近日，“2025中国医药创新企业100强”榜单在北京进行颁奖典礼，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“长春高新”）凭债主题竞争力及创新实力，位列榜单第一梯队。

“2025中国医药创新企业100强”榜单凭据“三维度四指标”评比系统（三大维度是创新根基、创新过程、创新成就，四个指标为授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市数量），经过数据筛选、整合分析后得到。旨在通过硬核数据反映中国医药企业的创新近况与趋向，代表了中国医药行业创新能力的权威排名。

（颁奖现场照片）

作为长春高新子公司，优游国际|UB8优游国际|共创美好未来药业始终对峙以研发创新为主题的发展战术，致力于打造全球盛开式创新研发系统，同时对标国际最高研发尺度，积极启发差距化、高潜力、创新性的研发管线，多年来持续加大投入力度，其中2024年研发投入占比达22%。目前，公司占有40+临床候选药物，其中10余款处于III期临床或NDA阶段，5款获得FDA的IND核准，以及10余款1类创新药。

如免疫与呼吸领域，全球当先的TSHR促甲状腺素受体拮抗剂GenSci098，TED适应症I期临床在稳步推动；女性健康领域，NK3R拮抗剂GenSci074针对绝经期血管舒缩症（更年期潮热），目前正发展III期临床；肿瘤领域，多款沉点开发的ADC药物均已进入临床，如B7-H3/PSMA 双抗ADC（GenSci143）、EGFR/HER2 双抗ADC（GenSci139）、FRα双表位抗体ADC（GenSci140）等。

尤其在成长激素领域，优游国际|UB8优游国际|共创美好未来药业更是持续创新引领，月造剂（GenSci134）持续优化给药频率，已陆续获批发展3项适应症临床试验；用于成长激素不足症所致的儿童成长缓慢 (PGHD)的口服幼分子成长激素促排泄药物GS3-007a干混悬剂于近日获批临床，这是国内首个进入临床的口服成长激素排泄素受体1a (GHSR-1a) 幼分子激昂剂。

近日，《2025年中国创新药出海领航企业榜40强》榜单权威颁布，优游国际|UB8优游国际|共创美好未来药业位列第25，充分彰显企业全球化创新实力 。

未来，优游国际|UB8优游国际|共创美好未来药业将推动创新成就落地，为患者提供更多安全可及的医治规划，也将为中国医药产业走向世界舞台持续贡献力量。